- 相關(guān)推薦
化驗室藥品倉庫管理制度
現(xiàn)如今，越來越多地方需要用到制度，制度泛指以規(guī)則或運作模式，規(guī)范個體行動的一種社會結(jié)構(gòu)。這些規(guī)則蘊含著社會的價值，其運行表彰著一個社會的秩序。那么制度的格式，你掌握了嗎？下面是小編精心整理的化驗室藥品倉庫管理制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
化驗室藥品倉庫管理制度1
本公司所涉及的危險化學(xué)品為易燃液體（有機溶劑、樹脂、溶劑型涂料成品、溶劑型涂料半成品等）、易燃固體（硝化棉）、有機過氧化物（白水）。
1、倉庫必須配備具有專業(yè)知識的管理人員，管理人員經(jīng)過培訓(xùn)考核合格后方可上崗。
2、倉庫管理人員必須配備可靠的'安全防護(hù)用品。
3、進(jìn)入倉庫人員穿戴必須符合公司相關(guān)要求。
4、禁止攜帶火種進(jìn)入倉庫，嚴(yán)禁在倉庫內(nèi)吸煙和使用明火。
5、每日上班，應(yīng)先開啟排氣扇對倉庫強制通風(fēng)不低于30分鐘。
6、人員進(jìn)入倉庫前，應(yīng)先通過倉庫門口的靜電釋放裝置釋放人體靜電。
7、除叉車外，禁止其他機動車輛進(jìn)入倉庫，進(jìn)入倉庫的叉車，應(yīng)采取防火措施。
8、貨品入庫應(yīng)嚴(yán)格按公司的相關(guān)管理制度執(zhí)行，并進(jìn)行檢查驗收，當(dāng)貨品性質(zhì)未確定時，不得入庫。
9、裝卸搬運貨品時應(yīng)按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行，做到輕裝、輕卸，嚴(yán)禁摔、碰、撞擊、拖拉、傾動和滾動。
10、修補、換裝、清掃、裝卸易燃易爆物料時，應(yīng)使用不產(chǎn)生火花的工具。
11、泄漏或滲漏的包裝容器應(yīng)迅速轉(zhuǎn)移至安全區(qū)域進(jìn)行處理。
12、貨品不得直接落地存放，應(yīng)存放于托盤上。
13、庫房周圍無雜草和易燃物，庫房內(nèi)應(yīng)經(jīng)常打掃，無漏撒物料，保持清潔衛(wèi)生。
14、倉庫內(nèi)應(yīng)設(shè)溫濕度計，并每日進(jìn)行檢查和記錄，當(dāng)溫濕度不符合要求時，應(yīng)采取必要措施進(jìn)行糾正。各類貨品適宜存放溫度和相對濕度按附表一執(zhí)行。
15、貨物堆垛高度不得超過3米，若存放貨品本身有具體要求的，按要求執(zhí)行。
16、堆垛貨品存放距離按附表二執(zhí)行。
17、庫管員每日應(yīng)對貨品進(jìn)行安全檢查，檢查內(nèi)容主要包括：貨品堆垛牢固程度、通道是否暢通、有無泄漏或滲漏現(xiàn)象等，發(fā)現(xiàn)問題，及時處理和匯報。
18、庫房內(nèi)禁止分、改裝，開桶、驗收和質(zhì)量檢查等需在庫房外進(jìn)行。
19、各貨品的儲存應(yīng)據(jù)其性能分區(qū)、分類、分庫儲存，不得混存。禁忌物品不得同庫存放。
20、各貨品的儲存管理，除需遵守本制度外，還應(yīng)遵守相應(yīng)的其他規(guī)章制度。
21、本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行。
化驗室藥品倉庫管理制度2
為了加強化學(xué)試劑倉庫安全管理，保障國家財產(chǎn)和人民生命財產(chǎn)的安全，根據(jù)國務(wù)院《倉庫防火安全管理規(guī)則》、教育部《化學(xué)危險物品安全管理條例》、《關(guān)于技術(shù)物資管理制度》等有關(guān)規(guī)定，結(jié)合本部門工作實際，特制定本制度。
一、認(rèn)真貫徹執(zhí)行“以防為主，以消為輔”的消防工作方針，嚴(yán)格執(zhí)行防火安全責(zé)任制度，安全檢查制度和崗位責(zé)任制度；
二、嚴(yán)格執(zhí)行倉庫出、入制度，非保管人員未經(jīng)許可，不得入庫；
三、熟悉和掌握儲存物資的性能，尤其是易燃、易爆物品，必須懂得其性質(zhì)、危險程度，保管和滅火方法；
四、庫房物品要根據(jù)不同性質(zhì)分類存放，性質(zhì)相抵觸或滅火方法不同的物品，要分庫分類存放，化學(xué)危險品與非危險品要分開存放，貴重物品與一般物品要分開存放；
五、庫內(nèi)要經(jīng)常保持清潔整齊，及時清除庫內(nèi)外的可燃雜物，嚴(yán)禁煙火！拒絕一切可能產(chǎn)生火災(zāi)的因素，人走燈滅，確保倉庫安全；
六、保管物品應(yīng)根據(jù)不同性質(zhì)，采取通風(fēng)、降溫、防潮、防霉、防凍等一系列措施,尤其是易燃危險品,高溫季節(jié)應(yīng)特別注意；
七、倉庫門窗應(yīng)保持堅固完好,嚴(yán)防盜竊事件的發(fā)生,下班時應(yīng)確保打開防盜報警裝置；
八、發(fā)現(xiàn)物品的包裝容器破損、殘缺以及變質(zhì)、分解等情況,應(yīng)及時報告并進(jìn)行安全處理；
九、倉庫應(yīng)配備適當(dāng)種類和數(shù)量的消防器材,放在明顯處和便于取用的'地點,有專人管理,學(xué)習(xí)消防知識,經(jīng)常檢查消防器材的完好情況,懂得各類滅火器材的性能和使用方法；
十、定期檢查本制度的執(zhí)行情況。
化驗室藥品倉庫管理制度3
1. 目的
為了加強危險化學(xué)品倉庫安全管理，保證安生生產(chǎn)，保障公司員工生命健康、財產(chǎn)安全，保護(hù)環(huán)境,做到防患于未然，特制定本制度。
2.范圍
本制度適用于�；穫}庫及相關(guān)供應(yīng)協(xié)作單位。
3.操作程序
3.1危險品倉庫管理員應(yīng)熟悉掌握所有倉庫內(nèi)�；返睦砘再|(zhì)，并掌握必要的應(yīng)急處理方法和自救措施。
3.2裝卸、搬運化學(xué)危險品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行，做到輕裝、輕卸，嚴(yán)禁摔、碰、撞、擊、拖拉、傾斜和滾動；灌裝液體�；窌r，卸料口應(yīng)用管卡或鐵絲卡緊扎牢，嚴(yán)防�；沸孤┘靶读瞎軟_落，造成物料損失或危害人員安全；裝卸對人身有害及腐蝕性的物品﹙如硫酸、甲醛等﹚時，操作人員應(yīng)根據(jù)危險性，穿戴相應(yīng)的防護(hù)用品。
3.3危化品入庫前均應(yīng)進(jìn)行檢查驗收，初次入庫的�；�，倉庫管理員應(yīng)檢查廠家是否提供該危險化學(xué)品的物質(zhì)性能﹙質(zhì)檢報告），登記驗收時要對照進(jìn)貨清單核對數(shù)量，檢查包裝有無破損，危化品有無泄漏，包裝與實物是否相符等內(nèi)容，經(jīng)核對無誤后方可入庫，當(dāng)物品性質(zhì)未弄清時不得入庫。供應(yīng)協(xié)作單位裝卸造成泄漏，對一般物料造成泄漏的，由安委辦會同倉庫、采購及供協(xié)單位相關(guān)人員查清泄漏量及事故的危害性，向供應(yīng)單位索取1000-10000元的事故經(jīng)濟補償，因供方裝卸運輸過程中造成危化品泄漏造成人身傷害的.或環(huán)境污染事故的。由安委辦會同相關(guān)部門查清損失狀況由供方承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。
3.4固體�；啡霂鞎r要嚴(yán)格按相應(yīng)劃分區(qū)域擺放，不得私自亂放，堆放的高度不得超過2米，防止傾倒。
3.5倉庫管理員應(yīng)經(jīng)常對�；愤M(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)其品質(zhì)變化、包裝破損等，應(yīng)及時處理。發(fā)生�；沸孤⿻r，按《安全生產(chǎn)事故應(yīng)急救援預(yù)案》執(zhí)行，發(fā)生火災(zāi)時，按《火災(zāi)撲救、疏散處理預(yù)案》執(zhí)行。
3.6領(lǐng)用時由各車間班長根據(jù)實際用量填寫領(lǐng)料單，指定專人進(jìn)行搬運，危險化學(xué)品倉庫要嚴(yán)格做好出庫的數(shù)量登記，并向領(lǐng)用人說明化學(xué)品搬運使用要求。
3.7凡用玻璃容器盛裝的�；返模仨毑捎媚鞠浒徇\，嚴(yán)防撞擊、振動、摩擦、重壓和傾斜，所有化學(xué)品按“先進(jìn)先出、后進(jìn)后出”的原則發(fā)貨。
3.8未經(jīng)允許，禁止進(jìn)入�；穫}庫區(qū)，進(jìn)入�；瘋}庫的人員嚴(yán)禁吸煙帶火種進(jìn)入庫區(qū)。
3.9嚴(yán)禁在危化品貯存區(qū)域內(nèi)堆積可燃廢棄物品。
3.10各種安全消防裝置、警戒標(biāo)記、照明等設(shè)備要定期檢查，未經(jīng)允許，危化品倉庫設(shè)施不得私自移動、拆除或破壞。
3.11每月底30日前倉庫管理員及安委會成員必須對�；穫}庫進(jìn)行一次全面檢查，并做好相應(yīng)記錄。
3.12倉庫管理人員和經(jīng)同意進(jìn)入危險化學(xué)品貯存區(qū)域人員務(wù)必遵守本制度，嚴(yán)格按本制度執(zhí)行。
3.13以上條款最終解釋權(quán)歸湖北山樹風(fēng)建材科技有限公司安全生產(chǎn)委員會作最終解釋。
【化驗室藥品倉庫管理制度】相關(guān)文章：
化驗室藥品管理制度03-31
藥品批發(fā)企業(yè)倉庫管理制度（精選14篇）03-22
藥品倉庫消防安全的管理制度（精選7篇）10-15
藥品倉庫消防安全管理制度（通用15篇）12-08
化驗室管理制度10-26
化驗室管理制度12-20
藥品管理制度04-24
藥品效期管理制度04-24
藥品物資管理制度01-26
藥品效期管理制度04-24