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化驗(yàn)室管理制度

時(shí)間:2024-07-28 17:28:26 管理制度 我要投稿

[通用]化驗(yàn)室管理制度15篇

  隨著社會(huì)一步步向前發(fā)展,我們每個(gè)人都可能會(huì)接觸到制度,制度泛指以規(guī)則或運(yùn)作模式,規(guī)范個(gè)體行動(dòng)的一種社會(huì)結(jié)構(gòu)。一般制度是怎么制定的呢?以下是小編整理的化驗(yàn)室管理制度,希望能夠幫助到大家。

[通用]化驗(yàn)室管理制度15篇

化驗(yàn)室管理制度1

  化學(xué)試劑管理辦法

  1目的

  為了加強(qiáng)對(duì)公司計(jì)量理化室、涂裝化驗(yàn)室的化學(xué)藥品進(jìn)行有效管理,防止在儲(chǔ)存、使用、廢棄等過(guò)程中對(duì)環(huán)境保護(hù)、人員安全造成不良影響。、2、適用范圍

  本制度適用于公司計(jì)量理化室、涂裝化驗(yàn)室對(duì)化學(xué)品的管理。

  3、引用標(biāo)準(zhǔn)

  《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》

  《常用化學(xué)危險(xiǎn)品貯存通則》GB15603—1995

  《工作場(chǎng)所安全使用化學(xué)品規(guī)定》

  4、定義

  4.1化學(xué)品:是指天然和人造的各種化學(xué)元素、由元素組成的化合物和混合物。、4.2一般化學(xué)品:指除危險(xiǎn)化學(xué)品、劇毒化學(xué)品、易制毒化學(xué)品以外的所有化學(xué)品。

  4.3危險(xiǎn)化學(xué)品:爆炸性品;壓縮氣體、液化氣體;易燃液體;易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品;氧化劑、有機(jī)過(guò)氧化物;有毒品、感染性物品;放射性物品;腐蝕品等幾大類。

  5、職責(zé)

  5.1質(zhì)量保證部

  5.1.1計(jì)量理化室負(fù)責(zé)化學(xué)品的管理,并監(jiān)督制度的執(zhí)行。

  5.1.2計(jì)量理化室負(fù)責(zé)計(jì)量理化室的化學(xué)品購(gòu)買計(jì)劃的申報(bào)及化學(xué)品出、入庫(kù)的登記臺(tái)賬。、5.2涂裝車間

  5.2.1涂裝車間化驗(yàn)室負(fù)責(zé)涂裝化驗(yàn)室的化學(xué)品購(gòu)買計(jì)劃的申報(bào)及化學(xué)品出、入庫(kù)的`登記臺(tái)賬。、5.3行政部

  5.3.1行政部安全環(huán)?瓢踩珕T負(fù)責(zé)對(duì)化學(xué)品保管人員和使用人員進(jìn)行化學(xué)品的安全知識(shí)培訓(xùn)工作。、5.4采購(gòu)部

  5.4.1采購(gòu)部負(fù)責(zé)對(duì)化學(xué)品的購(gòu)買。

  6、管理規(guī)定

  6.1化學(xué)品計(jì)劃的申報(bào)

  6.1.1一般化學(xué)品的申報(bào)根據(jù)使用實(shí)際情況及安全庫(kù)存量(滿足使用1月的量),于每月的1號(hào)、15號(hào)填報(bào)購(gòu)貨計(jì)劃單,注明化學(xué)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。

  6.1.2危險(xiǎn)化學(xué)品的申報(bào)根據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》之規(guī)定,計(jì)劃要報(bào)送當(dāng)?shù)毓膊块T批準(zhǔn)并備案,計(jì)量理化室、涂裝化驗(yàn)室根據(jù)實(shí)際使用情況每年分兩次報(bào)半年計(jì)劃,注明化學(xué)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。、6.2化學(xué)品的儲(chǔ)存

  6.2.1化學(xué)品購(gòu)回經(jīng)驗(yàn)收合格后由計(jì)量理化室、涂裝化驗(yàn)室他別管理各自的化學(xué)品,并做好相應(yīng)記錄。

  6.2.2化學(xué)藥品存放要陰涼、通風(fēng)、干燥,有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火。

  6.2.3化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放,酸、堿、鹽及危險(xiǎn)化學(xué)品要分開放,并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi);易揮發(fā)、溶解的,要密封;長(zhǎng)期不用的,應(yīng)蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。、6.2.4對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)品要嚴(yán)加管理

  a)危險(xiǎn)品按《常用化學(xué)危險(xiǎn)品貯存通則》,根據(jù)其化學(xué)性質(zhì)嚴(yán)格按照規(guī)定分區(qū)、分類儲(chǔ)存,并且不得超量貯存。

  b)禁忌類危險(xiǎn)品必須隔開貯存:如氧化劑、還原劑、有機(jī)物等理化性質(zhì)相忌的物質(zhì)禁同區(qū)儲(chǔ)存。

  c)滅火方法不同的易燃易爆危險(xiǎn)品不得在同庫(kù)儲(chǔ)存。、d)對(duì)有易碎、易泄漏的危險(xiǎn)化學(xué)品不能二層堆放。

  e)對(duì)爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學(xué)品須設(shè)置專柜儲(chǔ)存。

  6.3化學(xué)品的出、入庫(kù)

  6.3.1保管人員每月對(duì)化學(xué)品進(jìn)行點(diǎn)檢,并將結(jié)果記錄在“化學(xué)品物料盤點(diǎn)表”上,對(duì)化學(xué)品的發(fā)放按照先進(jìn)先出的原則進(jìn)行,并做好詳細(xì)記錄。

  6.3.2員在使用化學(xué)品時(shí),先登記,注明用途、使用數(shù)量后,由統(tǒng)計(jì)人員開庫(kù)門拿出所用物品并做好庫(kù)存臺(tái)帳記錄。、6.4化學(xué)品的使用

  6.4.1人員在使用時(shí)應(yīng)先詳細(xì)閱讀物質(zhì)的安全技術(shù)說(shuō)明書(MSDS),掌握應(yīng)急處理方法和自救措施,然后按照防護(hù)要求佩戴相應(yīng)的防護(hù)用品(口罩、手套、眼罩等),并嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程。

  6.4.2使用時(shí),距離明火10m以上,各氣瓶的減壓器上應(yīng)有安全閥,嚴(yán)防沾染油脂,不得暴曬、倒置。

  6.4化學(xué)品的作業(yè)人員在操作過(guò)程中禁止吸煙、進(jìn)食、喝水和喝飲料。工作結(jié)束后沐浴更衣。

化驗(yàn)室管理制度2

  1.非工作人員禁止進(jìn)入煤分析室,試驗(yàn)人員進(jìn)入煤分析室必須穿工作服。

  2.試驗(yàn)人員進(jìn)入煤分析室首先打開空調(diào)進(jìn)行恒溫,室內(nèi)有試驗(yàn)產(chǎn)生的有毒氣體和其它易燃、有毒藥劑,嚴(yán)禁煙火,禁止吸煙。

  3.禁止將飲食及其容器帶入煤分析室內(nèi),工作后要洗手。 4.煤分析室實(shí)行定置管理,不得隨意將室內(nèi)設(shè)施移動(dòng)或挪做他用、更換,試驗(yàn)用具應(yīng)放在指定的位置。

  5.煤分析室應(yīng)整齊清潔,不準(zhǔn)存放其它與試驗(yàn)無(wú)關(guān)的物質(zhì)。 6.非試驗(yàn)人員不得隨意觸動(dòng)儀器及化學(xué)藥品。

  12 / 14 化驗(yàn)室的管理制度

  7.試驗(yàn)人員工作時(shí)要嚴(yán)格試驗(yàn)操作規(guī)程,藥品管理規(guī)定,化驗(yàn)工作一般注意事項(xiàng)的有關(guān)規(guī)定,防止儀器損壞。

  8.試驗(yàn)人員應(yīng)熟悉煤分析室內(nèi)所有試驗(yàn)儀器、器皿的安全操作方法和試驗(yàn)藥品、樣品的特性。

  9.煤分析儀器必須按照定期工作要求進(jìn)行對(duì)照和校驗(yàn),保證儀器準(zhǔn)確可靠。

  10.試驗(yàn)人員不得送檢人員接觸,不準(zhǔn)泄露化驗(yàn)數(shù)據(jù),實(shí)事求是,反對(duì)弄虛作假。不準(zhǔn)送檢人員進(jìn)入煤分析室。

  11.試驗(yàn)中不慎將藥劑灑落到儀器、桌面、地面上應(yīng)及時(shí)清理干凈,試驗(yàn)廢液禁止倒入下水道,有毒試驗(yàn)廢液應(yīng)經(jīng)過(guò)解毒處理合格后排放。

  1.化驗(yàn)室環(huán)境清潔,衛(wèi)生,物品擺放整齊,井然有序。

  2.嚴(yán)禁個(gè)人物品存在,嚴(yán)禁室內(nèi)飲食、吸煙,嚴(yán)禁無(wú)關(guān)人員進(jìn)入化驗(yàn)室。

  3.對(duì)易燃易爆藥品分類拜訪,妥善保管,遠(yuǎn)離熱源、人源。

  4.進(jìn)入化驗(yàn)室必須著工作服,無(wú)菌室配備專用的工作服、帽、口罩、拖鞋,離開無(wú)菌室、化驗(yàn)室需更衣。

  5.從事化驗(yàn)的人員須經(jīng)過(guò)一定的教育,具有一定經(jīng)驗(yàn)資格。

  6.定期對(duì)化驗(yàn)員進(jìn)行技能、能力的.培訓(xùn),并進(jìn)行考試,合格后方可繼續(xù)從事化驗(yàn)工作。

  7.利用外部送檢的方法,對(duì)化驗(yàn)員的個(gè)人檢測(cè)行動(dòng)進(jìn)行校準(zhǔn)。

  8.化驗(yàn)員工作應(yīng)科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、客觀、公正,嚴(yán)格遵守操作標(biāo)準(zhǔn)及要求。

  9.使用的介質(zhì)、配好的試劑、試劑和化學(xué)試劑均應(yīng)在保質(zhì)期內(nèi)使用。

  10.截至、配好的試劑、試劑和化學(xué)試劑在開封或配置時(shí)應(yīng)注明日期。

  11.分裝容器或配置的試劑,應(yīng)在每個(gè)分裝容器上標(biāo)識(shí)廢棄日期,所有的介質(zhì),配置的試劑、試劑和化學(xué)試劑容器都應(yīng)有標(biāo)簽。

  12.實(shí)驗(yàn)室法定的計(jì)量器具,定期由國(guó)家計(jì)量所進(jìn)行鑒定校準(zhǔn),其他非法定計(jì)量器具依照公司的相關(guān)規(guī)定,由化驗(yàn)員校準(zhǔn),嚴(yán)禁使用非鑒定校準(zhǔn)的計(jì)量器具,檢測(cè)設(shè)備須經(jīng)經(jīng)常檢查、清潔、維護(hù)和校準(zhǔn)。

  13.對(duì)原始記錄和化驗(yàn)單,要求填寫及時(shí),內(nèi)容真實(shí),完整正確,字跡清晰,能準(zhǔn)確識(shí)別,簽名齊全,不得隨意更改、涂改,如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫錯(cuò)誤,要用劃線的方法進(jìn)行更正,更改處應(yīng)簽名或簽章。

  14.化驗(yàn)室使用后的廢棄物,做到無(wú)害化處理后方可廢棄。

  15.化驗(yàn)室應(yīng)有可以馬上找到的檢驗(yàn)操作標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程。

  16.下班后,檢查電源、火源、水源,做到無(wú)隱患方可下班。

化驗(yàn)室管理制度3

  1.試驗(yàn)室是進(jìn)行試驗(yàn)、檢測(cè)、檢定的工作場(chǎng)所,必須保證試驗(yàn)室良好的工作、環(huán)境,即清潔、安靜、整齊、明亮和適當(dāng)溫度。

  2.試驗(yàn)室工作場(chǎng)所禁止隨地吐痰、吃東西、抽煙和大聲喧嘩,禁止將與工作無(wú)關(guān)的`物品帶入試驗(yàn)室。

  3.試驗(yàn)室內(nèi)建立儀器設(shè)備使用記錄,并注明使用日期,做何種試驗(yàn)和使用人簽名。

  4.試驗(yàn)室應(yīng)建立衛(wèi)生制度,每天有人打掃衛(wèi)生,每周徹底清掃一次,檢測(cè)前要檢查設(shè)備是否正常,按儀器操作說(shuō)明進(jìn)行操作,按儀器設(shè)備書定期進(jìn)行保養(yǎng),空調(diào)通風(fēng)管按季度徹底清掃一次。

  5.儀器設(shè)備的零件要妥善保管,連接線、常用工具應(yīng)排列整齊,說(shuō)明書、操作手冊(cè)和原始記錄表等應(yīng)保管好。

  6.帶電作業(yè)應(yīng)由兩人以上操作,地面應(yīng)采取絕緣措施。

  7.試驗(yàn)室內(nèi)消防設(shè)備,滅火器應(yīng)經(jīng)常檢查,任何人不得擅自挪動(dòng)位臵,不得挪作他用。

  8.試驗(yàn)檢測(cè)完畢的試件集中堆放,每一周進(jìn)行處理,處理地點(diǎn)必須是指定的場(chǎng)所,并不得對(duì)周圍環(huán)境和職業(yè)健康造成影響。

化驗(yàn)室管理制度4

  1、班長(zhǎng)是化驗(yàn)室安全第一責(zé)任人,必須在專業(yè)專工的領(lǐng)導(dǎo)下,把安全生產(chǎn)當(dāng)作全班的頭等大事來(lái)抓。

  2、對(duì)化驗(yàn)員要經(jīng)常進(jìn)行安全思想教育,結(jié)合班組每日開展的水汽、煤、油和脫硫分析化驗(yàn)工作,認(rèn)真開展安全活動(dòng),要經(jīng)常組織職工學(xué)習(xí)安全通報(bào)和安全簡(jiǎn)報(bào),不斷提高職工安全意識(shí)和自我保護(hù)能力。

  3、每項(xiàng)工作開工前,班長(zhǎng)要交代清楚有關(guān)安全注意事項(xiàng),并經(jīng)常檢查,落實(shí)安全措施的執(zhí)行情況,發(fā)現(xiàn)不安全因素要及時(shí)糾正。

  4、要經(jīng)常督促職工認(rèn)真執(zhí)行公司和專業(yè)對(duì)安全的.各項(xiàng)要求以及安規(guī)中的各項(xiàng)規(guī)定。

  5、認(rèn)真貫徹和落實(shí)“四不放過(guò)”的原則,堅(jiān)決杜絕事故障礙不安全事件得重復(fù)發(fā)生。

  6、班組按照規(guī)定要求,認(rèn)真開展每周一次安全活動(dòng),每月召開一次安全例會(huì)。

  7、班長(zhǎng)應(yīng)及時(shí)加強(qiáng)同專業(yè)的聯(lián)系,及時(shí)將廠里的安全生產(chǎn)要求、精神及時(shí)傳達(dá)到班組每位職工。

化驗(yàn)室管理制度5

  為健全化驗(yàn)室質(zhì)量控制的管理工作,現(xiàn)對(duì)質(zhì)量控制的有關(guān)問(wèn)題作如下規(guī)定。

  1、原始記錄

  使用統(tǒng)一規(guī)定的現(xiàn)場(chǎng)采樣原始記錄紙和分析原始記錄紙。

  原始記錄應(yīng)及時(shí)填寫,及時(shí)復(fù)核、審核,并簽名。使用檔案用中性筆書寫,做到字跡端正、清晰。如數(shù)據(jù)有誤需改正時(shí),應(yīng)在錯(cuò)誤的數(shù)據(jù)上劃以橫線,并在錯(cuò)誤數(shù)據(jù)的上方寫上正確的數(shù)字,在右下方簽名或蓋章,不得在原始數(shù)據(jù)上涂改、描寫。如需改正的數(shù)據(jù)成片,則用空白記錄紙重新填寫。

  測(cè)量結(jié)果低于方法最低檢出限時(shí),樣品濃度欄填寫“〈最低檢出限數(shù)值”,在備注欄填寫“未檢出”。

  儀器室、天平室的《儀器使用記錄》應(yīng)及時(shí)填寫。

  2、有效數(shù)字

  有效數(shù)字的位數(shù)主要取決于原始數(shù)據(jù)的正確記錄和數(shù)值的`正確計(jì)算,同時(shí)也考慮該分析方法的最低檢出限度,以及分析儀器所能達(dá)到的精度。有關(guān)儀器的數(shù)據(jù)記錄及各項(xiàng)目的監(jiān)測(cè)結(jié)果的有效數(shù)字的取舍詳見(jiàn)《規(guī)范》。另根據(jù)《規(guī)范》補(bǔ)充如下:

  1)標(biāo)準(zhǔn)曲線截距a小數(shù)點(diǎn)后三位,斜率b三位有效數(shù)字。

  2)精密度兩位有效數(shù)字,小數(shù)點(diǎn)后一位。

  3)準(zhǔn)確度三位有效數(shù)字。

化驗(yàn)室管理制度6

  1.目的

  為了保證公司化驗(yàn)室使用氣瓶的分析儀器設(shè)備和關(guān)聯(lián)設(shè)施的日常安全使用,保護(hù)操作人員人身和公司財(cái)產(chǎn)的安全,特制定本管理標(biāo)準(zhǔn)。

  2.適用范圍

  適用于公司氫氣、氮?dú)怃撈考瓣P(guān)聯(lián)設(shè)施日常安全管理。

  3.職責(zé)范圍

  3.1化驗(yàn)室負(fù)責(zé)氣瓶室關(guān)聯(lián)設(shè)施的日常安全管理。

  3.2安全科指定專人做好氣瓶的日常使用安全管理工作。

  4.管理程序

  4.1氣瓶?jī)?chǔ)運(yùn)安全管理

  4.1.1由專人做好接收確認(rèn)工作,對(duì)氣瓶存在如下安全隱患的.不能搬入化驗(yàn)室:

  1)氣瓶漆色、充裝氣品名字樣不清的。

  2)氣瓶安全附件不全的(如:沒(méi)有氣瓶瓶帽、防震圈)。

  3)氣瓶瓶體和瓶閥沾有油污的。

  4)氣瓶鋼印標(biāo)記不全或不能識(shí)別的。

  5)未實(shí)施定期技術(shù)檢查的。(充裝氫氣、氧氣的每三年檢驗(yàn)一次)。

  4.1.2氣瓶日常安全管理

  1)氣瓶為重點(diǎn)安全管理設(shè)備,非關(guān)聯(lián)員工不得隨意操弄?dú)馄俊?/p>

  2)熱源、明火必須遠(yuǎn)離氣瓶10米以上。

  3)夏季做好避免太陽(yáng)直曬的防護(hù)工作。

  4.2日常操作使用安全管理

  4.2.1使用氣瓶的關(guān)聯(lián)員工,必須接受相關(guān)安全操作知識(shí)的教育,未經(jīng)教育者不能上崗操作使用。

  4.2.2日常使用前,按以下步驟進(jìn)行操作確認(rèn):

  1)確認(rèn)減壓閥是否有松動(dòng)現(xiàn)象。

  2)確認(rèn)無(wú)異常后,慢慢打開鋼瓶氣閥。

  3)打開后,確認(rèn)氣瓶?jī)?nèi)殘氣壓力,當(dāng)減壓閥顯示表壓低于或接近如下數(shù)據(jù)時(shí),不能再使用。常規(guī)鋼瓶表壓為2kg/cm2。

  注意:開啟操作者應(yīng)站在氣體出口的側(cè)面,避開減壓器的防爆出口。

  4)以上確認(rèn)無(wú)異常后,開啟管路總閥。

  4.2.3使用完畢,進(jìn)行以下步驟的操作確認(rèn):

  1)確認(rèn)減壓閥表壓顯示,對(duì)殘留氣量不足上述標(biāo)準(zhǔn)的,及時(shí)聯(lián)系換裝。

  2)按順序關(guān)閉鋼瓶氣閥、管路總閥。

  4.3氣瓶點(diǎn)檢、采購(gòu)管理

  4.3.1由安全科指定專人對(duì)氣瓶及相關(guān)設(shè)施實(shí)施如下日常、定期點(diǎn)檢工作,并做好記錄。

  1)每次購(gòu)入存放前,由專人進(jìn)行確認(rèn)。

  2)對(duì)布置在室內(nèi)的氣體管線是否有泄露,每半年檢查一次。

  3)每周對(duì)儲(chǔ)存在室內(nèi)的鋼瓶是否有泄漏、暴曬、開啟狀態(tài)進(jìn)行確認(rèn)。

  4)對(duì)員工是否嚴(yán)格執(zhí)行本管理制度狀況進(jìn)行不定期的檢查,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)教育,并督促改正。

  4.3.2由供應(yīng)科指定專人負(fù)責(zé)氣瓶日常采購(gòu)工作,并做好采購(gòu)記錄。

  5.關(guān)聯(lián)表單:

  《氣瓶日常點(diǎn)檢表》

化驗(yàn)室管理制度7

  實(shí)驗(yàn)中一旦發(fā)生了火災(zāi)切不可驚慌失措,應(yīng)保持鎮(zhèn)靜。首先立即切斷室內(nèi)一切火源和電源。然后根據(jù)具體情況正確地進(jìn)行搶救和滅火。常用的方法有:

  1、在可燃液體燃著時(shí),應(yīng)立即拿開著火區(qū)域內(nèi)的一切可燃物質(zhì),關(guān)閉通風(fēng)器,防止擴(kuò)大燃燒。若著火面積較小,可用抹布、濕布、鐵片或沙土覆蓋,隔絕空氣使之熄滅。但覆蓋時(shí)要輕,避免碰壞或打翻盛有易燃溶劑的玻璃器皿,導(dǎo)致更多的'溶劑流出而再著火。

  2、酒精及他可溶于水的液體著火時(shí),可用水滅火。

  3、乙醚、甲苯等有機(jī)溶劑著火時(shí),應(yīng)用石棉布或砂土撲滅。絕對(duì)不能用水,否則反而會(huì)擴(kuò)大燃燒面積。

  4、金屬鈉著火時(shí),可把砂子倒在它的上面。

  5、導(dǎo)線著火時(shí)不能用水及二氧化碳滅火器,應(yīng)切斷電源或用四氯化碳滅火器。

  6、衣服燒著時(shí)切忌奔走,可用衣服、大衣等包裹身體或躺在地上滾動(dòng),以滅火。

  7、發(fā)生火災(zāi)時(shí)應(yīng)注意保護(hù)現(xiàn)場(chǎng)。較大的著火事故應(yīng)立即報(bào)警。

化驗(yàn)室管理制度8

  1 目的

  為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性,便于抽查、復(fù)查、滿足監(jiān)督管理要求,分清質(zhì)量責(zé)任,特制訂本管理制度。

  2 依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)

  本管理制度在安全采樣方面依據(jù):

  GB 3727《工業(yè)化學(xué)產(chǎn)品采樣安全通則》;

  GB 4756《石油液體手工取樣法》;

  GB 6678《化工產(chǎn)品采樣總則》;

  GB 6679《固體化工產(chǎn)品采樣通則》;

  GB 6680《液體化工產(chǎn)品采樣通則》;

  GB 5491《糧食、油料檢驗(yàn) 扦樣、分樣法》;

  GB 5524《植物油脂檢驗(yàn) 扦樣、分樣法 》;

  GB 9695.19《肉與肉制品 取樣方法》;

  GB 14699.1《飼料 采樣》

  GB/T 5009.1《食品衛(wèi)生檢驗(yàn)方法 理化部分 總則》等標(biāo)準(zhǔn)。

  3 采樣管理要求

  3.1 根據(jù)業(yè)務(wù)技術(shù)科下達(dá)的檢驗(yàn)計(jì)劃實(shí)施采樣。采樣必須嚴(yán)格執(zhí)行第二條規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。采樣人員要認(rèn)真研究并嚴(yán)格按取樣標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定實(shí)施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。

  3.2 取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的安全防護(hù)措施,對(duì)涉及人身安全的取樣,操作時(shí)應(yīng)特別注意做好防護(hù)工作。

  3.3 油罐取樣必須現(xiàn)場(chǎng)管理人員,并要求一同前往取樣點(diǎn),由現(xiàn)場(chǎng)管理人員啟封開蓋。

  3.4 到裝配現(xiàn)場(chǎng)取樣時(shí),要注意現(xiàn)場(chǎng)作業(yè)環(huán)境,必要時(shí)找操作工配合采樣

  若現(xiàn)場(chǎng)環(huán)境惡劣,沒(méi)有安全保證,可停止采樣操作,并通知生產(chǎn)調(diào)度和工藝人員。如確因生產(chǎn)急需非采樣不可,有關(guān)部門必須采取有效措施保證采樣者的人身安全和所采的樣品具有代表性和真實(shí)性。

  3.5 涉及防爆區(qū)域采樣,要求使用防爆工具,嚴(yán)禁使用其他不防爆工具。不得在雷電、暴雨期間或風(fēng)力7級(jí)(含7級(jí))的`氣候條件下進(jìn)行采樣作業(yè)。

  3.6 取樣完畢后,做好現(xiàn)場(chǎng)取樣記錄,貼好樣品標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來(lái)源、采樣部位、批號(hào)、產(chǎn)地、采樣日期和時(shí)間、采樣者。

  3.7 采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存,以防變質(zhì)和污染。

  4 留樣管理要求

  4.1 樣品的保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé),在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。

  4.2 保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時(shí)密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標(biāo)識(shí),要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

  4.3樣品保留量:

  樣品保留量要根據(jù)樣品分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為

  500ml-1000mL ;固體樣品保留500-1000g。

  4.4 樣品保留時(shí)間一般為三個(gè)月。

  4.5 樣品過(guò)保質(zhì)期后,要按有關(guān)規(guī)定妥善處理。

  5、留樣間管理要求

  5.1樣品間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。

  5.2 留樣袋要封好口,標(biāo)識(shí)清楚齊全。

  5.3 分類、分品種有序擺放。

  5.4 樣品間衛(wèi)生清潔,要有專人管理樣品間。

  5.5 保存期限后,按樣品處置程序進(jìn)行處理。

化驗(yàn)室管理制度9

  化驗(yàn)室藥品管理制度是確保實(shí)驗(yàn)室安全、高效運(yùn)行的關(guān)鍵環(huán)節(jié),涵蓋了藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、使用、廢棄處理等全過(guò)程管理。具體包括以下幾個(gè)方面:

  1.藥品采購(gòu):明確藥品的采購(gòu)流程,規(guī)定藥品的合格供應(yīng)商,設(shè)定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

  2.藥品儲(chǔ)存:規(guī)定藥品的`存儲(chǔ)條件,如溫度、濕度、光照等,并設(shè)立專門的藥品儲(chǔ)存區(qū)域。

  3.藥品領(lǐng)用:制定藥品領(lǐng)用程序,確保藥品的合理使用,防止浪費(fèi)。

  4.藥品使用:規(guī)范藥品的使用方法,強(qiáng)調(diào)實(shí)驗(yàn)人員的操作規(guī)程和安全防護(hù)措施。

  5.廢棄藥品處理:規(guī)定廢棄藥品的分類、收集、處置方式,符合環(huán)保法規(guī)。

  內(nèi)容概述:

  1.藥品采購(gòu)與驗(yàn)收:明確采購(gòu)需求,實(shí)施嚴(yán)格的驗(yàn)收程序,確保藥品質(zhì)量和合規(guī)性。

  2.藥品標(biāo)識(shí)與記錄:所有藥品需有清晰的標(biāo)簽,記錄藥品的名稱、批號(hào)、有效期等信息,保持完整的藥品使用記錄。

  3.安全管理:強(qiáng)化藥品的安全管理,包括防泄漏、防火、防爆等措施,以及緊急事故的應(yīng)對(duì)預(yù)案。

  4.培訓(xùn)與監(jiān)督:定期對(duì)實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)行藥品知識(shí)和安全操作的培訓(xùn),實(shí)施有效的監(jiān)督機(jī)制。

  5.法規(guī)遵從:確保所有藥品管理制度符合相關(guān)法律法規(guī),如《實(shí)驗(yàn)室安全管理規(guī)定》等。

化驗(yàn)室管理制度10

  1. 制度制定:由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人牽頭,結(jié)合實(shí)際情況,制定全面的化驗(yàn)室管理制度。

  2. 墻面展示:將制度打印并裝框,置于顯眼位置,確保每位員工都能隨時(shí)查看。

  3. 培訓(xùn)宣貫:組織全員培訓(xùn),解讀制度內(nèi)容,確保員工理解并遵守。

  4. 執(zhí)行監(jiān)督:設(shè)立專人負(fù)責(zé)日常監(jiān)督,定期檢查制度執(zhí)行情況,對(duì)違規(guī)行為進(jìn)行糾正。

  5. 反饋機(jī)制:建立反饋渠道,鼓勵(lì)員工提出對(duì)制度的意見(jiàn)和建議,適時(shí)修訂和完善制度。

  6. 定期評(píng)估:每年至少進(jìn)行一次制度的'全面評(píng)估,根據(jù)實(shí)際效果進(jìn)行必要的調(diào)整。

  通過(guò)以上方案,化驗(yàn)室管理制度上墻將成為指導(dǎo)日常工作的重要依據(jù),為實(shí)驗(yàn)室的高效、安全、有序運(yùn)行提供有力保障。

化驗(yàn)室管理制度11

  一、化驗(yàn)專員務(wù)必聽從領(lǐng)導(dǎo)支配,學(xué)習(xí)并把握各種化驗(yàn)器材的正確使用,同時(shí)保障檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)牢靠。

 二、化驗(yàn)員職責(zé)

  1、對(duì)原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn),出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù),對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的精確性負(fù)責(zé)。

  2、檢驗(yàn)過(guò)程中,仔細(xì)據(jù)實(shí)填寫各項(xiàng)記錄,嚴(yán)格根據(jù)檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn),不得有漏檢、錯(cuò)檢等現(xiàn)象。

  3、定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器,保持設(shè)備儀器的`靈敏性和精確性。

  三、化驗(yàn)室環(huán)境

  1、化驗(yàn)室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

  2、化驗(yàn)室專員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無(wú)積灰、無(wú)垃圾。下班前擺放好化驗(yàn)儀器、打掃衛(wèi)生關(guān)閉全部電源,最終關(guān)好門窗。

  3、化驗(yàn)室專員必需確保環(huán)境條件符合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

  四、化驗(yàn)器材管理

  1、化驗(yàn)儀器的使用必需嚴(yán)格根據(jù)操作規(guī)程進(jìn)行,使用完畢要對(duì)設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。

  2、化驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng),保持設(shè)備儀器的靈敏性和精確性。

  五、檢驗(yàn)工作程序

  1、化驗(yàn)專員對(duì)需要化驗(yàn)的材料進(jìn)行取樣,取樣要?jiǎng)蚍Q有代表性。

  2、化驗(yàn)專員嚴(yán)格按化驗(yàn)規(guī)程操作,確;(yàn)過(guò)程符合要求,檢驗(yàn)結(jié)果精確牢靠。

  3、化驗(yàn)結(jié)果出來(lái)后,化驗(yàn)專員應(yīng)仔細(xì)據(jù)實(shí)填寫化驗(yàn)記錄(一式三份)。分別送給燒窯師傅和直接領(lǐng)導(dǎo)。

  4、化驗(yàn)記錄由化驗(yàn)專員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。

化驗(yàn)室管理制度12

  一、實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)設(shè)施

  1、有能滿足檢測(cè)工作需要的、固定的工作場(chǎng)所,面積不少于80m2(不包括輔助性設(shè)施,如庫(kù)房等)。實(shí)驗(yàn)臺(tái)等設(shè)施應(yīng)符合要求。

  2、實(shí)驗(yàn)室布局合理,應(yīng)具有分析室、儀器室、樣品室、藥品庫(kù)等。有單獨(dú)的加熱、消化場(chǎng)所。

  3、水、電及其他必要的能源設(shè)施齊全。具有防火設(shè)施,配備消防器材。

  4、實(shí)驗(yàn)室采光良好,具有通風(fēng)設(shè)施。周圍沒(méi)有震動(dòng)、噪音、粉塵、磁物等不良因素影響。

  二、組織機(jī)構(gòu)與人員

  1、有相對(duì)獨(dú)立的組織機(jī)構(gòu),有上級(jí)主管部門批復(fù)的`人事任命文件。

  2、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備正、副主任、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人。一般情況,由主管行政領(lǐng)導(dǎo)任主任,副主任由土肥站站長(zhǎng)兼任,并有明確分工。

  3、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人,應(yīng)具有中級(jí)以上技術(shù)職稱,并有五年以上本專業(yè)工作經(jīng)歷,熟悉本專業(yè)技術(shù)知識(shí),掌握質(zhì)量管理等相關(guān)知識(shí)。(小實(shí)驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人可由一人兼任)

  4、有組織機(jī)構(gòu)框圖,注明各部門的職責(zé)及分工。

  5、配備與檢測(cè)工作相適應(yīng)的檢測(cè)人員。要求具有高中以上學(xué)歷,并經(jīng)專業(yè)培訓(xùn),考核合格,持有《檢測(cè)員證》。檢測(cè)人員中,中級(jí)技術(shù)職稱以上人員比例不得低于20%。(一級(jí)土肥實(shí)驗(yàn)室至少有3名以上檢測(cè)人員,二級(jí)土肥實(shí)驗(yàn)室至少有2名以上檢測(cè)人員)

  6、人員培訓(xùn)、考核內(nèi)容應(yīng)包括:有關(guān)法律、法規(guī)知識(shí)(計(jì)量法、產(chǎn)品質(zhì)量法、標(biāo)準(zhǔn)化法),專業(yè)知識(shí)(理論知識(shí)和基本操作技能),儀器使用與管理,法定計(jì)量單位,數(shù)據(jù)處理,質(zhì)量控制及管理。

  7、應(yīng)制定人員培訓(xùn)計(jì)劃,內(nèi)容具體,可操作性強(qiáng)。

  8、建立技術(shù)人員考核檔案,內(nèi)容包括:工作簡(jiǎn)歷、培訓(xùn)記錄、考核成績(jī)、培訓(xùn)證書等。

  三、儀器設(shè)備

  1、配備與所承擔(dān)的檢測(cè)工作相適應(yīng)的儀器設(shè)備。其性能良好,運(yùn)轉(zhuǎn)正常,精度滿足檢測(cè)工作的要求。

  2、儀器設(shè)備必須經(jīng)過(guò)檢定(校驗(yàn)、檢驗(yàn))合格后,方可使用,并保證在檢定周期內(nèi)使用。

  3、儀器設(shè)備應(yīng)有詳細(xì)的操作規(guī)程(使用說(shuō)明),置于操作臺(tái)附近,便于參照使用。每次使用都應(yīng)記錄,填寫《儀器使用記錄》,記載儀器運(yùn)行情況;每次維修都要有記錄。

  4、精密儀器(如原子吸收分光光度計(jì)等)應(yīng)單獨(dú)放置,避免其他干擾。儀器室,應(yīng)有避光、控溫、防濕措施。

  5、儀器設(shè)備設(shè)專人管理,并能定期檢查、保養(yǎng)。

  6、建立儀器設(shè)備檔案。每臺(tái)(件)儀器應(yīng)單獨(dú)建立檔案,內(nèi)容包括:定貨合同、驗(yàn)收?qǐng)?bào)告、使用說(shuō)明書、合格證、使用記錄、維修記錄、檢定證書等相關(guān)內(nèi)容。

  7、檢測(cè)人員在使用儀器前,應(yīng)熟悉儀器的性能、原理、注意事項(xiàng)。使用原子吸收、火焰光度計(jì)、分光光度計(jì)、酸度計(jì)、天平等儀器,須經(jīng)考核合格,持有《儀器使用上崗證》。

  四、檢測(cè)工作

  1、所承擔(dān)檢測(cè)項(xiàng)目的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范必須收集齊全。并有專人管理,負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范的收集和更新。

  2、建立質(zhì)量保證體系,確定檢測(cè)工作流程,使檢測(cè)工作和質(zhì)量處于受控狀態(tài)。

  3、檢測(cè)人員必須嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作,不得使用非標(biāo)準(zhǔn)的方法。(若采用非標(biāo)準(zhǔn)的方法,必須經(jīng)嚴(yán)格的審批)

  4、原始記錄必須有一定的格式,并統(tǒng)一印制,其內(nèi)容包括:樣品名稱、檢測(cè)項(xiàng)目、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、所用儀器設(shè)備、實(shí)驗(yàn)條件、檢測(cè)數(shù)據(jù)、計(jì)算公式、檢測(cè)日期、檢測(cè)人、審核人等。

  5、檢測(cè)結(jié)果須形成檢驗(yàn)報(bào)告,有一定的格式,并統(tǒng)一印制,其內(nèi)容包括:送樣(或受檢)單位、樣品名稱、樣品編號(hào)、檢驗(yàn)性質(zhì)、送樣日期、檢測(cè)項(xiàng)目、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè)數(shù)據(jù)及結(jié)論、檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出日期、制表人、審核人、批準(zhǔn)人、檢驗(yàn)專用章及公章等。

  6、原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料,應(yīng)統(tǒng)一歸檔保存,保存期一般為五年。

  五、規(guī)章制度

  1、人員崗位責(zé)任制度,包括:主任,副主任,技術(shù)負(fù)責(zé)人,質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人,檢測(cè)人員,儀器設(shè)備管理人員,資料管理人員,樣品管理人員等。

  2、管理制度,包括:樣品管理,儀器設(shè)備管理,原始記錄管理,

  3、檢驗(yàn)報(bào)告管理,試劑及檢測(cè)用品管理,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理,標(biāo)準(zhǔn)溶液管理,實(shí)驗(yàn)用水管理,檔案資料管理,實(shí)驗(yàn)室安全及衛(wèi)生管理等。

  4、工作制度,包括:產(chǎn)品抽樣制度,樣品檢驗(yàn)及復(fù)驗(yàn)制度,保密制度,質(zhì)量申述制度,人員培訓(xùn)與考核制度,三廢處理制度、《質(zhì)量管理手冊(cè)》的制訂、修改和檢查制度等。

  六、《質(zhì)量管理手冊(cè)》

  《質(zhì)量管理手冊(cè)》是檢測(cè)單位的靈魂所在,其全面、系統(tǒng)的反映了一個(gè)單位的質(zhì)量管理水平、檢測(cè)能力、檢測(cè)范圍,是檢測(cè)工作的綜合性文件,是工作人員的行為指南。因此,必須制定《質(zhì)量管理手冊(cè)》,其編寫原則和內(nèi)容如下:

  1、編寫原則,必須體現(xiàn)公正性、先進(jìn)性、科學(xué)性,力求全面準(zhǔn)確,覆蓋面廣,內(nèi)容具體,可操作性強(qiáng)。

  2、編寫內(nèi)容,

  ⑴單位名稱、性質(zhì)、服務(wù)宗旨,工作人員一覽表,質(zhì)量方針、目標(biāo),第三方公正性聲明,質(zhì)量保證措施;

 、瞥袚(dān)的檢測(cè)項(xiàng)目、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),質(zhì)量保證體系框圖,檢測(cè)流程圖;

  ⑶主要儀器設(shè)備一覽表(名稱、型號(hào)、精度、用途、使用人、保管人),儀器檢定周期表;

 、热藛T崗位職責(zé),管理制度,工作制度;

 、稍加涗洝z驗(yàn)報(bào)告及其他工作用表格格式;

 、势渌嚓P(guān)內(nèi)容。

化驗(yàn)室管理制度13

  1. 制定詳盡的實(shí)驗(yàn)操作手冊(cè),每個(gè)實(shí)驗(yàn)人員需熟悉并嚴(yán)格遵守。

  2. 設(shè)立設(shè)備專員,負(fù)責(zé)設(shè)備的日常管理和維護(hù),確保設(shè)備正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

  3. 定期進(jìn)行安全檢查,對(duì)隱患進(jìn)行整改,并組織安全演練,增強(qiáng)員工應(yīng)對(duì)突發(fā)事件的能力。

  4. 建立電子化的數(shù)據(jù)管理系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)的`實(shí)時(shí)記錄和追蹤,防止數(shù)據(jù)丟失。

  5. 每年至少進(jìn)行兩次全員安全培訓(xùn),強(qiáng)化員工的安全意識(shí)。

  6. 實(shí)行實(shí)驗(yàn)室輪值制度,負(fù)責(zé)每日的清潔工作,保持實(shí)驗(yàn)室整潔。

  7. 對(duì)違反規(guī)定的員工進(jìn)行教育和處罰,確保制度的執(zhí)行力度。

  通過(guò)上述方案的實(shí)施,化驗(yàn)室管理制度將從理論走向?qū)嵺`,為實(shí)驗(yàn)室的高效、安全運(yùn)行提供有力保障。

化驗(yàn)室管理制度14

  一、化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人對(duì)化驗(yàn)室安全工作負(fù)責(zé)。

  二、化驗(yàn)人員必須高度重視安全工作,嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。

  三、化驗(yàn)人員要熟悉儀器、設(shè)備的性能和使用方法,按規(guī)定要求進(jìn)行操作。

  四、凡能產(chǎn)生刺激性、腐蝕性、有毒或異味氣體的操作,必須在通風(fēng)柜中進(jìn)行。

  五、劇毒藥品實(shí)行專人保管,切勿觸及傷口或誤入口內(nèi)。

  六、加熱易燃試劑時(shí),必須用水浴、油浴、砂浴,嚴(yán)禁使用明火。

  七、凡使用過(guò)強(qiáng)腐蝕性、易爆或有毒品的容器,應(yīng)由操作者及時(shí)、親自洗凈。

  八、如檢驗(yàn)工作確需動(dòng)用明火時(shí),要按規(guī)定辦理動(dòng)火手續(xù)。

  九、要嚴(yán)格遵守安全用電規(guī)程。

  十、班前班后要檢查水、電、氣、門、窗,確保安全。

  十一、化驗(yàn)人員必須熟練掌握消防器材的'使用方法和滅火知識(shí)。

化驗(yàn)室管理制度15

  一)、目的

  為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準(zhǔn)確帶給質(zhì)量數(shù)據(jù),到達(dá)質(zhì)量體系貼合性要求,特制定本管理制度。

  二)、范圍

  本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)過(guò)程及之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。

  三)、管理要求

  1、檢驗(yàn)程序

  1、1、按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標(biāo)識(shí)。

  1、2、采樣作業(yè),要執(zhí)行<化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度>。

  1、3、采樣后,按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后,按要求備好保留樣品,并做好標(biāo)識(shí)。

  1、4、檢驗(yàn)過(guò)程中要嚴(yán)格遵守<化學(xué)檢驗(yàn)操作規(guī)程>,對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)光等要密切注意,并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí),不得擅自離開工作崗位。

  1、5、檢測(cè)過(guò)程中,要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平等或多平行測(cè)定,其結(jié)果應(yīng)貼合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。

  1、6、若發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果異;?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí),檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。

  1、7、要認(rèn)真及時(shí)填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄務(wù)必使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí),用“——”注銷,并在“——”上方由本人更正。對(duì)未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠,整項(xiàng)未發(fā)生時(shí),應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)狀況寫上“作廢”字樣。

  1、8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單兩種;(yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。

  1、9、分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄,需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無(wú)誤后填寫,分析檢驗(yàn)原始記錄務(wù)必由分析者本人填寫,確認(rèn)無(wú)誤后,報(bào)告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

  1、10、部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認(rèn)無(wú)誤后(兩檢制),立即填寫檢驗(yàn)報(bào)告單,成品檢驗(yàn)單呈送給倉(cāng)庫(kù)和市場(chǎng)部,原料檢驗(yàn)單呈送給倉(cāng)庫(kù)和原料部。部門負(fù)責(zé)人要對(duì)數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé),對(duì)報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

  2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊(cè),做好標(biāo)識(shí),歸檔保管。

  3、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、留樣記錄保存3年。

  4、質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀:丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

  5、非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動(dòng),未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。

  四)、精密儀器的管理

  安放儀器的房間要貼合該儀器的要求,以確保該儀器精度及使用奉命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。

  五)、化學(xué)藥品管理

  1、化驗(yàn)室試劑存放要求

  (1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

  (2)注意化學(xué)藥品的存放期限。

  (3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

  (4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無(wú)標(biāo)簽或標(biāo)簽無(wú)法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后留意處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

  2、有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

  實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。由于各類化驗(yàn)室測(cè)定項(xiàng)目不一樣,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不一樣,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國(guó)環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。

  六)、化驗(yàn)員崗位職責(zé)

  1、化驗(yàn)員工作原則:客觀公正、實(shí)事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔、切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

  2、負(fù)責(zé)至貨原材料抽樣,感觀檢驗(yàn)。

  3、負(fù)責(zé)成品及原料的檢化驗(yàn)工作。

  4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目。

  5、每批原料常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目按原料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

  6、化驗(yàn)次數(shù):原則上成品每班(批)次至少化驗(yàn)一次,原料每批至少化驗(yàn)兩次。

  7、每批次原料化驗(yàn)及成品化驗(yàn)原始記錄均載入檔案,并清晰可查。

  8、每一天及時(shí)將化驗(yàn)結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊(cè)子,原則上每一天生產(chǎn)出來(lái)的.成品與入庫(kù)原料務(wù)必當(dāng)天將結(jié)果化驗(yàn)出來(lái),并向部門經(jīng)理匯報(bào)。

  9、所有化驗(yàn)記錄不得隨意涂改,確有少量數(shù)據(jù)需要更正時(shí),應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫,再在旁邊寫上正確的數(shù)九寒天,務(wù)必持續(xù)原數(shù)據(jù)清晰可辯。

  10、為了確;(yàn)的準(zhǔn)確性,所有常用吸管須按實(shí)際需要,實(shí)行專管專用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對(duì)象。

  11、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查,標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識(shí)清楚。

  12、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)自我的化驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé),為此,務(wù)必在化驗(yàn)記錄后標(biāo)明化驗(yàn)姓名。

  13、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)對(duì)自我的化驗(yàn)結(jié)果有正確的認(rèn)識(shí),如果因特殊原因懷疑自我所做的化驗(yàn),應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報(bào),以防因此帶來(lái)質(zhì)量事故。

  14、做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中。

  15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。

  16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報(bào)表。

  17、持續(xù)化驗(yàn)室清潔衛(wèi)生,干凈整潔、化驗(yàn)結(jié)束時(shí),務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,化驗(yàn)室工作平臺(tái)每一天務(wù)必打掃一次,所有化驗(yàn)器具有序擺放,不得隨意堆砌。

  18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

  崗位規(guī)范:

  所屬部門品控部崗位名稱化驗(yàn)員

  直屬上級(jí)品控部經(jīng)理直屬下級(jí)

  職等取級(jí)管轄人數(shù)

  最相關(guān)崗位原料部?jī)?nèi)勤、值班經(jīng)理、包裝工、品控員等

  管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗(yàn)、樣品留存與帶給等

  工作職責(zé):

  1、及時(shí)準(zhǔn)確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學(xué)檢驗(yàn)工作;

  2、做好化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄;

  3、做好各類樣品的留樣、并做好相應(yīng)的原始記錄;

  4、及時(shí)填寫原材料、產(chǎn)品的檢驗(yàn)單;

  5、負(fù)責(zé)客需樣品的帶給。

  權(quán)限范圍:

  1、原料、產(chǎn)成品的獨(dú)立檢驗(yàn)生產(chǎn);

  2、對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的獨(dú)立決定和記錄權(quán);

  3、對(duì)檢驗(yàn)樣品的保存權(quán)和帶給權(quán);

  4、對(duì)測(cè)試設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)權(quán);

  5、對(duì)化驗(yàn)室整潔的維護(hù)權(quán);

  6、績(jī)效考核的申訴、合理化推薦權(quán);

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