簡并引物的程序化設(shè)計(jì)與荔枝HMGR基因片段的克隆

主要介紹了利用NCBI、DDBJ、Blockmaker、CodeHop和Oligo 6.0等數(shù)據(jù)庫和生物軟件進(jìn)行簡并引物設(shè)計(jì)的方法.利用設(shè)計(jì)的6對(duì)簡并引物進(jìn)行RT-PCR,從荔枝(Litchi chinensis Sonn.)果實(shí)中克隆到2個(gè)長度分別為510 bp和582 bp的cDNA片段.通過Blastx檢索Genbank進(jìn)行同源性比對(duì)后,發(fā)現(xiàn)2片段都與其它植物的HMGR基因具有較高的氨基酸序列同源性.研究表明,該程序化設(shè)計(jì)的簡并引物可信性強(qiáng),陽性率高,能迅速得到滿意結(jié)果.

作 者： 夏瑞 陸旺金 李建國 杜娟 XIA Rui LU Wang-jin LI Jian-guo DU Juan   作者單位： 夏瑞,李建國,杜娟,XIA Rui,LI Jian-guo,DU Juan(華南農(nóng)業(yè)大學(xué)中國荔枝研究中心,廣州,510642)

陸旺金,LU Wang-jin(廣東省果蔬保鮮重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣州,510642) 

刊 名： 果樹學(xué)報(bào)  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF FRUIT SCIENCE  年，卷(期)： 2006 23(6)  分類號(hào)： S667.1  關(guān)鍵詞： 荔枝   間并引物   程序化設(shè)計(jì)   HMGR基因   克隆  

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