桃黃化病病原植原體的鑒定及16S rDNA序列分析

對(duì)四川省成都市龍泉驛區(qū)桃植原體黃化病病原進(jìn)行了研究.經(jīng)DAPI熒光染色,在熒光顯微鏡下觀察到病葉葉脈韌皮部存在熒光點(diǎn);在透射電鏡下病葉韌皮部存在植原體菌體,其大小為40～650 nm,平均大小350 nm,單位膜厚度10-16 nm.利用植原體16S rDNA通用引物對(duì)桃植原體黃化病患病植株提取的DNA進(jìn)行nested-PCR擴(kuò)增,獲得1.5 kb的特異片段,同時(shí)構(gòu)建了16S rDNA系統(tǒng)進(jìn)化樹.桃黃化病植原體序列與油桃黃化NecY-Inl(nectarine yellows)病原同源性最高.從而探明了桃黃化病病原為植原體及其分類地位.

作 者： 黃云 王靖 趙艷琴 何苗 HUANG Yun WANG Jing ZHAO Yan-qin HE Miao   作者單位： 黃云,王靖,何苗,HUANG Yun,WANG Jing,HE Miao(四川農(nóng)業(yè)大學(xué)植物病理系,四川,雅安,625014)

趙艷琴,ZHAO Yan-qin(內(nèi)蒙古民族大學(xué)植保系,內(nèi)蒙古,通遼,028043) 

刊 名： 園藝學(xué)報(bào)  ISTIC PKU 英文刊名： ACTA HORTICULTURAE SINICA  年，卷(期)： 2009 36(3)  分類號(hào)： S662.1  關(guān)鍵詞： 桃   桃黃化病   植原體   病原形態(tài)   系統(tǒng)發(fā)育   16S rDNA  

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