大鼠脊神經(jīng)蛋白質(zhì)組研究中雙向電泳技術(shù)的建立

目的 探討雙向凝膠電泳技術(shù)在大鼠脊神經(jīng)組織蛋白質(zhì)組研究中的應(yīng)用.方法 應(yīng)用高蛋白溶解度裂解液提取正常大鼠脊神經(jīng)組織蛋白質(zhì),以固相pH梯度等電聚焦電泳和垂直板SDS-PAGE電泳結(jié)合的方法進(jìn)行蛋白質(zhì)的分離,使用銀染和考馬斯亮藍(lán)兩種方法分別對凝膠進(jìn)行染色.結(jié)果 正常大鼠脊神經(jīng)組織樣品在18 cm pH 3～10非線性固相pH梯度干膠條,12.5%的Acr-Bis PAGE的膠上可分離到900個左右蛋白點(diǎn),不同凝膠間蛋白點(diǎn)平均匹配率為80%.結(jié)論 實(shí)驗(yàn)所采用的高離液劑體系的裂解液,及對第一向和第二向電泳過程中各個因素及環(huán)節(jié)的把握,是獲得大鼠脊神經(jīng)組織蛋白質(zhì)雙向電泳圖譜的關(guān)鍵.

作 者： 韓曉敏 肖傳國 李兵 陳朝暉   作者單位： 華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院泌尿外科,武漢,430022  刊 名： 華中科技大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版）  ISTIC PKU 英文刊名： ACTA MEDICINAE UNIVERSITATIS SCIENTIAE ET TECHNOLOGIAE HUAZHONG  年，卷(期)： 2006 35(4)  分類號： Q5  關(guān)鍵詞： 脊神經(jīng)   蛋白質(zhì)組   雙向電泳  

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