人EPO-Linker-EGFP融合蛋白的設計和生物活性預測

目的探討hEPO-Linker-EGFP融合蛋白設計的合理性.方法應用Gene Construction Kit2.5,www.expasy.com網(wǎng)站提供的分析方案,分析重組體的開放讀框及融合蛋白的柔性,并作了蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)模擬.結(jié)果重組體的轉(zhuǎn)錄受四環(huán)素應答順式作用元件調(diào)控,Linker所在部位柔性高,融合蛋白表達后,二級結(jié)構(gòu)預測Linker不改變蛋白結(jié)構(gòu),完全符合作者設計hEPO-Linker-EGFP融合蛋白的初衷.結(jié)論重組蛋白設計合理,融合蛋白有很大可能保留了hEPO和EGFP的理化特性,為進一步的實踐操作提供了可靠的理論基礎.

作 者： 戴勇 徐卓佳 李體遠   作者單位： 暨南大學附屬第二醫(yī)院,廣東省深圳市人民醫(yī)院臨床醫(yī)學研究中心,518020  刊 名： 廣東醫(yī)學  ISTIC PKU 英文刊名： GUANGDONG MEDICAL JOURNAL  年，卷(期)： 2004 25(11)  分類號：   關鍵詞： 促紅細胞生長素   綠熒光蛋白   分子結(jié)構(gòu)預測  

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