執(zhí)業(yè)藥師考試《藥物分析》模擬試題(2)

試題二

[A型題]

1　 容量分析法測定藥物的含量，對誤差來源的錯誤說法是

A 指示終點的方法與化學計量點不能完全重合

B 滴定終點與化學計量點不能完全重合

C 標準液加入的量不能無限小分割

D 指示劑本身消耗標準液

E 藥物純度不夠高

2　 色譜法分離有機含氮化合物時在流動相（展開劑）常加入堿性試劑，它們是

A 苯胺

B 二乙胺，三乙胺等

C 碳酸銨等

D 氫氧化鈉

E 小蘇打

3　 藥物的紫外光譜參數(shù)，可供指認

A 確認是何種藥物

B 分子結(jié)構(gòu)中的各種基團

C 分子中共軛骨架的有、無及主要屬性

D 分子量的大小

E 分子中是否含有雜原子

4　 薄層色譜法用于藥物鑒別，具有優(yōu)點，但長須采用對照品是因為

A 一些藥物的R5值數(shù)據(jù)不足

B 硅膠G等試劑的性質(zhì)欠穩(wěn)定

C 為了消除實驗因素的影響，使結(jié)構(gòu)穩(wěn)定

D 質(zhì)量標準的例行要求

E 觀察方法的需要

5　 藥物的紅外光譜特征參數(shù)，可提供

A 藥物分子中各種基團的信息

B 藥物晶體結(jié)構(gòu)變化的確認

C 分子量的大小

D 藥物的純雜程度

E 分子中含有雜原子的信息

6　 具芳氨基或經(jīng)水解生成芳氨基的藥物可用亞硝酸鈉滴定法，其反應條件是

A 適量強酸環(huán)境，加適量溴化鉀，室溫下進行

B 弱酸酸性環(huán)境，40℃以上加速進行

C 酸濃度高,反應完全,宜采用高濃度酸

D 酸度高反應加速, 宜采用高濃度酸

E 酸性條件下,溫室即可,避免副反應

7　 硫酸慶大霉素C組分的測定,采用高效液相色譜法,紫外檢測器檢測是因為

A 慶大霉素C組分具紫外吸收

B 經(jīng)處理生成麥芽酚,產(chǎn)生紫外吸收

C 經(jīng)用堿性苯二醛試劑衍生化后有紫外吸收

D 經(jīng)堿處理紫素胺結(jié)構(gòu)具有紫外吸收

E 在流動相作用下具有紫外吸收

8　 薄層色譜法分離生物堿常采用的條件是

A 硅膠G板加EDTA

B 硅膠G板加酸性磷酸鹽

C 展開劑中加二乙胺等有機堿

D 展開劑中加枸櫞酸

E 在酸性系統(tǒng)中進行

9　 巴比妥類藥物可在堿性條件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法測定,是因為

A 母核丙二酰脲有芳香取代基

B 母核丙二酰脲有脂肪烴取代基

C 母核丙二酰脲有兩種取代基

D 母核丙二酰脲稀醇化形成共軛體系

E 與硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物

10　 經(jīng)稀鹽酸(或三氯醋酸)水解脫水生成糠醛,加吡咯并熱至約50℃,生藍色,此藥物是

A 蔗糖

B 水楊酸

C 枸櫞酸

D 抗壞血酸

E 對氨基苯甲酸

11　 生物堿類(pKb多為6-9)提取分離測定時，須加堿試劑，應考慮含酯結(jié)構(gòu)，含酚結(jié)構(gòu)等影響，最適宜的堿試劑是

A 小蘇打

B 碳酸鈉

C 氫氧化鈉

D 氨溶液

E 氧化鈣

12　 藥典（95版0采用陰離子表面活性劑滴定的藥物有

A 咖啡因，氨茶堿制劑

B 鹽酸苯海索，鹽酸苯海拉明制劑

C 異煙肼，異煙腙制劑

D 硝酸士的寧，利血平制劑

E 托烷生物堿類

答案是:B") }">13　 檢查有毒雜質(zhì)砷時，有古蔡法，Ag-DDC法，當有大量干擾特別是銻存在時，可采用的方法有

A 古蔡法

B 氯化亞錫+二氯化汞（白田道夫法）法

C Ag-DDC法

D 古蔡法多加SnCl2 E Ag-DDC法多加SnCl2 答案是:B") }">答案是:B") }">

14　 制劑分析中影響碘量法、銀量法、鈰量法、重氮化法測定的添加劑有

A 亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉

B 硬脂酸鎂

C 淀粉

D 滑石粉

E 磷酸鈣 答案是:A") }">

15　 測定魚肝油乳中的維生素A時VAλmax 不在326-329nm范圍，須采用何種鑒定方式 A 柱分離后測定VA 酯

B 皂化后，經(jīng)提取測定.VA醇

C 改用提取重量法

D 三氯化銻比色法直接測定

E 氣相色譜法測定 答案是:B") }">

16　 具C17-α-醇酮基的甾體激素，可用氯化三苯基四氮唑顯色，指出可能干擾該反應的物質(zhì)

A 酸性物質(zhì)

B 堿性物質(zhì)

C 氧化性物質(zhì)，還原性物質(zhì)

D 兩性物質(zhì)

E 化學惰性物質(zhì) 答案是:C") }">

17　 質(zhì)量標準中[鑒別]實驗的主要作用是

A 確認藥物與標簽相符

B 考察藥物的純雜程度

C 評價藥物的藥效

D 評價藥物的安全性

E 引證含量測定的可信性 答案是:A") }">

18　 藥品檢測和制定質(zhì)量標準中[檢查]項目的主要作用和意義是

A 為了保證符合制劑標準的要求

B 保證藥物的安全性，有效性

C 為了保證其貨架期的商品價值

D 為了積累質(zhì)量信息

E 為了生產(chǎn)，銷售的信譽 答案是:B") }">

19　 質(zhì)量標準[檢查]相下固體制劑均勻度和溶出度（釋放度）檢驗的作用是

A 保證藥品的有效性和提供質(zhì)量信息

B 是重量差異檢驗的深化和發(fā)展

C 豐富質(zhì)量檢驗的內(nèi)容

D 豐富質(zhì)量檢驗的方法

E 為藥物分析提供信息 答案是:A") }">

20　 乙醇中重要的雜質(zhì)檢查是雜醇油，是利用

A 雜醇油的臭味

B 雜醇油的揮發(fā)性低

C 雜醇油色澤

D A+C E A+B 答案是:E") }">

21　 慶大霉素C組分的測定采用紫外檢測器是利用

A C組分的紫外吸收性質(zhì)

B C組分受紫外光激發(fā)熒光

C 鄰苯二醛衍生化后具紫外吸收

D C組分與流動相作用具紫外吸收

E C組分分離過程后具紫外吸收 答案是:C") }">

[B型題]

（22-26題）藥物的鑒別或測定反應

A 茚三酮試劑顯藍紫色

B 三氯化鐵試劑顯紅棕色

C 羥肟酸鐵反應顯紅色

D 堿性苦味酸試劑顯紅色

E Kober反應，顯桃紅色

22　 慶大霉素 答案是:A") }">

23　 鹽酸四環(huán)素 答案是:B") }">

24　 地高辛 答案是:D") }">

25　 青霉素鈉 答案是:C") }">

26　 雌二醇 答案是:E") }">[C型題]

（27-31題）關(guān)于標準品

A 標準品

B 對照品

C 兩者皆是

D 兩者皆不是

27　 供效價測定用的硫酸卡那霉素 答案是:A") }">

28　 校準pH計用的pH緩沖液（劑） 答案是:D") }">

29　 檢查有關(guān)物質(zhì)用的對氨基苯甲酸 答案是:B") }">

30　 青霉素標準品 答案是:C") }">

31　 色譜法中的內(nèi)標物質(zhì) 答案是:D") }">  （32-36題）色譜法的應用

A 色譜峰面積法

B 色譜峰高法

C 兩者均可用

D 兩者均不可用

32　 歸一化法測定雜質(zhì)總量 答案是:A") }">33　 內(nèi)標加校正因子測定主成分或雜質(zhì)總量 答案是:C") }">34　 色譜峰拖尾因子在0.95-1.05之間 答案是:B") }">35　 色譜峰拖尾因子小于或大于0.95-1.05 答案是:A") }">36　 測定色譜柱的理論塔板數(shù) 答案是:D") }">[X型題]

37　 紅外光譜的構(gòu)成及在藥物分析中的應用

A 由基頻區(qū)、指紋區(qū)等構(gòu)成

B 不同的化合物1R光譜不同，具指紋性質(zhì)

C 多用于鑒別

D 用于無機藥物鑒別

E 用于不同晶形藥物的鑒別 答案是:ABC") }">38　 藥品質(zhì)量檢驗依據(jù)“藥典”等三級標準，是因為

A 是藥品質(zhì)量的仲裁標準

B 是必須達到的最低標準

C 藥品在貨架期須通過的標準

D 企業(yè)標準常高于法定標準

E 是藥品監(jiān)督，檢驗執(zhí)法一致性的保證 答案是:ABCE") }">39　 規(guī)范化的化學藥品命名法允許

A 以化學名稱命名

B 以藥效命名

C 以譯音命名

D 以數(shù)字編號命名

E 以發(fā)明者命名 答案是:AC") }">40　 含鹵素及金屬有機藥物，測定前預處理的方法可以是

A 堿性還原法

B 堿性氧化法

C 氧瓶燃燒法

D 堿熔融法

E 直接回流法 答案是:ABCDE") }">41　 藥典（95版）規(guī)定計量單位與名稱是

A 比重α420；壓力mmHg

B 密度：kg/m3;壓力：帕Pa

C 滴定液mol/L

D 標準液N E 微米μm；納米nm 答案是:BCE") }">42　 與生物堿類發(fā)生沉淀反應的試劑是

A 碘-碘化鉀試液

B 碘化汞試液

C 鞣酸試液

D 碘化鉍鉀試液

E 硫酸甲醛試液 答案是:ABCD") }">43　 甾體激素最常用的鑒別反應的類別是

A 氧化還原反應

B 加成反應

C 配位反應

D 沉淀反應

E 顯色反應 答案是:ABE") }">44　 維生素E常用的測定方法有

A 重量法

B 氣相色譜法

C 中和法

D 鈰量法 

生物效價法 答案是:BD") }">45　 亞硝酸鈉法滴定指示終點的方法有

A 永停法

B 外指示劑法

C 內(nèi)指示劑法

D 電位法

E 光度法

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