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兩步PCR法檢測雞新城疫疫苗中雞毒支原體污染的研究
本試驗(yàn)以Genbank中登錄的雞毒支原體的16s rRNA基因序列為標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)前人設(shè)計(jì)的兩套引物(外引物和內(nèi)引物)對雞毒支原體DNA進(jìn)行兩次PCR擴(kuò)增,建立兩次PCR擴(kuò)增體系和條件.最后,用此體系和條件對從市場上隨機(jī)購買的17支雞新城疫La Sota系活疫苗樣品和13支雞新城疫Ⅰ系活疫苗樣品進(jìn)行檢測.結(jié)果顯示,運(yùn)用建立的兩次PCR擴(kuò)增體系和條件可以從疫苗樣品中檢測到支原體的污染,外引物的檢出率為23.3%(7/30),內(nèi)引物的檢出率為10%(3/30).
作 者: 賈麗艷 逯曉敏 張映 作者單位: 賈麗艷(山西農(nóng)業(yè)大學(xué),食品科學(xué)與工程學(xué)院,山西,太谷,030801)逯曉敏,張映(山西農(nóng)業(yè)大學(xué),動物科技學(xué)院,山西,太谷,030801)
刊 名: 山西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) ISTIC 英文刊名: JOURNAL OF SHANXI AGRICULTURAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年,卷(期): 2008 28(3) 分類號: Q781 關(guān)鍵詞: 支原體 疫苗 檢測 PCR【兩步PCR法檢測雞新城疫疫苗中雞毒支原體污染的研究】相關(guān)文章:
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