藥品注冊崗位說明書

崗位描述：
1、負(fù)責(zé)進口藥品注冊資料的獨立撰寫和整理；
2、外文注冊資料翻譯和整理；
3、跟蹤項目研發(fā)及申報進度，解決研究及申報過程中遇到的問題；
4、協(xié)助部門經(jīng)理處理省市藥監(jiān)局、質(zhì)監(jiān)局、藥檢所等上級部門相關(guān)事務(wù)；
6、協(xié)助部門經(jīng)理制定臨床研究方案，并協(xié)調(diào)相關(guān)資源進行藥物臨床試驗研究，

藥品注冊崗位說明書

，

資料共享平臺

《藥品注冊崗位說明書》(http://m.stanzs.com)。

任職資格：
1、藥學(xué)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、1-3年以上藥品注冊申報工作經(jīng)驗；
3、熟悉藥品相關(guān)法規(guī)及藥品注冊流程；
4、具備一定的英語閱讀能力；
5、能夠承受一定的工作壓力，吃苦耐勞；
6、有較強的溝通協(xié)調(diào)能力。

【藥品注冊崗位說明書】相關(guān)文章：

藥品注冊管理辦法201609-24

工廠崗位說明書07-31

主編崗位說明書06-01

口譯崗位說明書09-27

筆譯崗位說明書10-12

護士崗位說明書10-06

崗位說明書范文精選09-02

經(jīng)理崗位說明書08-17

教授的崗位說明書08-18

IT 主管崗位說明書09-14